Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞制作的大型心肌补救物能够改善猪心肌梗塞预后。

摘要：在纤维细胞内支架中所通过悬浮肌肉组织，毛细血管细胞会和从人诱导多精明细胞会分化的内皮细胞会，显现出诊断涉及阶数（4cm×2cm×1.25mm）的人肝脏肌肉片（hCMP） ，然后在动态（摇）平台上培育该构建形体。游离检验hCMPs表明商业化响应动态培育刺激。形体内检验在心脏梗塞（MI）的鸡模型中所进行。哺乳类组包括：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）处理的MI肝脏，用两种无细胞会开放纤维细胞内淡褐色（MI + OP，n = 14）或者没有实验淡褐色（MI，n = 15） ）；第四组哺乳类进行假手术（SHAM，n = 8）。通过磁共振成像检验肝脏特性和梗塞面积，通过激活环出事检验诱发发生率，并通过计算人Y染色形体表达的定量PCR测量来检验激活率。另外的分析形体检了心脏细胞内表达序推移以及与来自细胞会修补物的外泌形体有关的可能的关键作用程序。结果显示HCMP在制造1星期开始同步跳动，经过7天的动态培育刺激后，游离检验显示出与电子机械耦合，钙处理和显现出关键在于的改进有关的程序。重制后4周激活率为10.9±1.8％。 hCMP重制可显着改善左心室（LV）特性，梗死面积，心脏壁摩擦关键在于，心脏肥大，减小外围瘢痕边界区肌肉组织凋亡。 hCMP重制也制胜了肌节细胞内调节细胞内底物中所一些MI涉及的推移。从hCMP扣留的外泌形体也许具有改善肌肉组织存活的细胞会保护其本质。综合以上结果可知，我们制造了一种诊断涉及形状的hCMP，来自hiPSC的肝脏细胞会。动态培育7过后，hCMP游离商业化。这种类型的hCMP的重制导致梗塞面积的显着增大以及与LV壁摩擦关键在于降低涉及的肝脏特性的改善。 hCMP疗法与致诱发性的显着推移无关。PS：这是一篇分析型论文，论文分析了人诱导多精明细胞会新创的肌肉组织在此前诊断应用于鸡心脏梗塞模型疗法中所的关键作用。其中所评价了均外泌形体可能的特性影响。原始原文：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.